核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能

核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能
那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能：
层析分离技术是我校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在校实验室使用。在我科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和**生产域。
一.检测原理
所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：
A(λ)=a(λ)bc
A=-LgT=Lg1/T
二.层析装置分类：
按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）
按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测
按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用
三.传统检测仪：
传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：
1、检测前必须选定种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。
2、要求学生在检测前定要先调整透过率为，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？
3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。
4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。
四、新型检测仪
以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：
1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。
2、单波长检测或双波长同步检测。
3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，峰、峰宽、峰面积、归化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。
近出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提工作效率了新方法。
以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于核酸蛋白检测仪的原理，分类以及性能。